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文庫構建
IDT捕獲探針
http://www.iiikgenj.cn/product-1073.html

MGISEQ DNA文庫構建

Nanodigmbio-NanoPrep? DNA文庫構建試劑盒(for MGI)是納昂達科技針對華大智造 MGISEQ測序平臺精心打造的針對gDNA/FFPE樣本的建庫試劑。

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MGISEQ DNA文庫構建

Exome Research Panel v1.0

xGen Exome Research Panel覆蓋基因組~51 M 的區域, 包含>19,000 個基因的編碼區域。該Panel 久經考驗, 兼顧全面性、有效性和性價比。 該Panel適用于全面的基因組分析(包括SNV、Indel、CNV、基因重排等),可實現對腫瘤免疫治療的生物標志物,如TMB、MSI和HLA等指標的分析。

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Exome Research Panel v1.0

xGen Universal Blockers

產品通用于Illumina平臺 barcode adapter Illumina LT ( p5, p7 - 6nt & 8nt ) Illumina HT( i5 , i7) 降低adapter-to-adapter 之間雜交 提高捕獲特異性 預混合溶液,操作方便

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xGen Universal Blockers

Alt-R CRISPR-Cas9系統

Cas9核酸內切酶需要CRISPR RNA(crRNA)來指定靶序列,crRNA和反式激活crRNA(tracrRNA)結合先形成指引RNA(gRNA),隨后與核酸內切酶構成有編輯功能的核糖核蛋白復合物,即RNP(圖1)。靶序列DNA切割后,通過非同源末端連接(NHEJ)或同源重組(HDR)修復從而產生序列變異。 Alt-R CRISPR-Cas9系列產品為基因編輯研究提供了簡單優化且使用方便的工具。

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Alt-R CRISPR-Cas9系統

Alt-R HiFi Cas9 Nuclease V3

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3在Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3的基礎上,提高了基因編輯特異性,明顯降低了脫靶率.分別利用Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3 和Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3與靶向EMX1基因的Alt-R crRNA:tracrRNA形成RNP。通過核轉染方法將RNP(4 μM)轉染至HEK-293細胞,利用NGS方法統計在目標位點及其他9個容易發生脫靶編輯的位點,發生插入缺失的比例

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Alt-R HiFi Cas9 Nuclease V3

公司簡介

專注于測序領域自主創新的高新技術企業

納昂達科技是一家專注于測序領域的企業,集代理與研發為一體,致力于為測序領域的客戶,包括產業公司、科研機構、測序服務商等,提供質量可靠且具備強大技術支持的完整閉環的解決方案。 目前,納昂達的主營產品為適用于分子診斷的測序相關的產品及解決方案,包括核酸序列合成,文庫構建,捕獲探針設計與合成,CRISPR-Cas9基因編輯等方面。

公司簡介

IDT Alt-R?? CRISPR-Cas9 系統簡介

IDT Alt-R?? CRISPR-Cas9 系統簡介

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【5個小技巧】助您設計CRISPR介導HDR供體DNA

【5個小技巧】助您設計CRISPR介導HDR供體DNA

本文將為大家介紹介紹為什么ssODN在CRISPR介導的同源重組中表現更優,以及如何設計最佳的DNA供體模板。

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您要佩奇DNA & RNA?

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IDT,合成你想要的DNA & RNA。

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MGISEQ平臺靶向捕獲測序全策略

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