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CRISPR-Cas9

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Cas9 Nuclease

重組S. pyogenes?Cas9核酸酶,純化自大腸桿菌菌株。經密碼子優化,含有1個N端的NLS、2個C端的NLS和一個C端6-His標簽。

產品標題 

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3

Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3

產品簡介

分類

Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3

基本描述

野生型,高編輯效率,使用簡便,性價比高

保證高編輯效率的同時降低脫靶率

切割特性

雙鏈

雙鏈

應用場景

通用型,基因編輯優選

對于脫靶效應十分敏感的場景

產品詳情

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3 明顯提高靶向切割特異性

Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3在Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3的基礎上,提高了基因編輯特異性,明顯降低了脫靶率.分別利用Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3  Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3與靶向EMX1基因的Alt-R crRNA:tracrRNA形成RNP。通過核轉染方法將RNP(4 μM)轉染至HEK-293細胞,利用NGS方法統計在目標位點及其他9個容易發生脫靶編輯的位點,發生插入缺失的比例。


圖1 Alt-R S.p. HiFi Cas9靶向編輯效率與野生型相近,脫靶率明顯降低。 分別利用Alt-R S.p. Cas9 Nuclease V3  Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3與靶向EMX1基因的Alt-R crRNA:tracrRNA形成RNP。通過核轉染方法將RNP(4 μM)轉染至HEK-293細胞,利用NGS方法統計在目標位點及其他9個容易發生脫靶編輯的位點,發生插入缺失的比例


新一代Alt-R  S.p. Cas9 Nuclease V3 提高編輯效率

Alt-R S.p. Cas9 Nuclease在很廣的范圍內大化基因編輯效率。對表達載體的修飾促進靶向細胞核的轉移,提高切割效率,尤其針對編輯難點區域。

圖2 Alt-R S.p. Cas9 V3在一些編輯難點區域大化基因編輯效率. 分別利用Alt-R S.p. Cas9 V3(深藍)和Alt-R S.p. Cas9 Nuclease 3NLS (上一版本Cas9,淺藍)與靶向HPRT基因11個位點的crRNA:tracrRNA形成RNPRNP(4 μM)轉染至HEK-293細胞,利用NGS方法統計發生基因編輯的位點。

訂購詳情

貨號

產品信息

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Alt-R? S.p. HiFi Cas9 Nuclease V3, 100 μg

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Alt-R? S.p.HiFi Cas9 Nuclease V3, 500 μg


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下載資料

操作指南

1.利用Alt-R CRISPR-Cas9系統與Ultramer Oligo進行同源重組 (HDR)的操作指南 (下載請點擊)

2. 非同源末端連接(NHEJ)的方法:

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP脂質體轉染操作指南(推薦)(下載請點擊)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 電轉-Amaxa Nucleofector system (下載請點擊)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 電轉- Neon Transfection system (下載請點擊)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP 電轉-  Gene Pulser Xcell system (下載請點擊)

3. Alt-R CRISPR-Cas 9 system-RNP體外切割DNA操作指南。(下載請點擊)

4. Alt-R CRISPR-Cas 9 system-質粒與引導RNAs轉染操作指南 (下載請點擊)

使用者總結的方法:

1.CRISPR-Cas9 RNP 轉染-B.tryoni 顯微注射-A Choo (下載請點擊

2.CRISPR-Cas9 RNP 轉染-線蟲-A Dernburg (下載請點擊

3. CRISPR-Cas9 RNP 轉染-CD34+造血干和祖細胞-A Hendel (下載請點擊)

4. CRISPR-Cas9 RNP 轉染-人造干細胞-K Moore (下載請點擊)

5. CRISPR-Cas9 RNP 轉染-誘導性多能干細胞電轉-NepaGene (下載請點擊)

6. CRISPR-Cas9 RNP 轉染-小鼠受精卵電轉-NepaGene (下載請點擊)

7. CRISPR-Cas9 RNP 轉染-小鼠受精卵電轉-Takemoto (下載請點擊)

8. CRISPR-Cas9 RNP 轉染-小鼠顯微注射-CB Gutumurthy (下載請點擊)

9. CRISPR-Cas9 RNP 轉染-斑馬魚胚胎-J Essner(下載請點擊)

應用案例

   運用Alt-R CRISPR-Cas 9 System提高同源重組效率(下載請點擊)

   關于Cas9 nickases在基因編輯中的運用(下載請點擊)

   關于Alt-R CRISPR Cas 9 ATTO 550熒光素修飾 tracr RNA-應用運用 (下載請點擊)

產品資料

   Alt -R CRISPR-Cas 9 與 Alt-R CRISPR-Cas12a簡要說明 (下載請點擊)

   Alt-R CRISPR-Cas 9 基因編輯系統 (下載請點擊)

   Alt-R S.p. HiFi Cas9 Nuclease 3NLS高保真Cas9蛋白 (下載請點擊)

海報

1.利用IDT gBlock基因片段和CRISPR-Cas9基因編輯工具在組織細胞中進行基因敲除

  Optimized methods for gene disruption using CRISPR-Cas9 editing in cell culture with IDT gBlocks Gene Fragments (下載請點擊)

2.ATTO? 550 labeled Alt-R? Cas9 tracrRNA 幫助熒光激活細胞分類及細胞內的RNP復合物可視化 

ATTO 550 labeled Alt-R Cas9 tracrRNA allows for FACS sorting and intracellular RNP-complex visualization (下載請點擊

3.利用carrier DNA提高電轉CIRSPR-Cas9 RNPs的基因編輯效率

Improved genome editing efficiency using carrier DNA in electroporation of CRISPR-Cas9 RNPs (下載請點擊)

4.由CRISPR介導的利用單鏈DNA模板進行有效的同源重組修復

   Efficient homology-directed repair using single-stranded DNA templates (下載請點擊)

5.新型Cas9蛋白在保持高中靶編輯能力同時有效減低脫靶率

   A novel Cas9 mutant confers reduced off-target gene editing while maintaining on-target potency (下載請點擊)

6.CRISPR系統優化的引導RNA 

  Alt-R RNAs optimized for CRISPR (下載請點擊)

安全數據說明(SDSs

HDR-Enhancer (下載請點擊)

Alt-R CRISPR nucleases and nickases (下載請點擊)







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